1

ข่าว

สารประกอบเคมีเฟอร์ฟูรัล

เฟอร์ฟูรัล (C43O-CHO) หรือที่เรียกว่า 2-furaldehyde ซึ่งเป็นสมาชิกที่รู้จักกันดีที่สุดของตระกูล furan และแหล่งที่มาของ furans ที่สำคัญทางเทคนิคอื่น ๆ เป็นของเหลวไม่มีสี (จุดเดือด 161.7 ° C ความถ่วงจำเพาะ 1.1598) ซึ่งอาจทำให้มืดลงเมื่อสัมผัสกับอากาศ ละลายในน้ำได้ถึง 8.3 เปอร์เซ็นต์ที่ 20 ° C และผสมกับแอลกอฮอล์และอีเธอร์ได้อย่างสมบูรณ์

22

 ช่วงเวลาประมาณ 100 ปีนับเป็นช่วงเวลาตั้งแต่การค้นพบเฟอร์ฟูรัลในห้องปฏิบัติการจนถึงการผลิตเชิงพาณิชย์ครั้งแรกในปี พ.ศ. 2465 การพัฒนาอุตสาหกรรมในเวลาต่อมาเป็นตัวอย่างที่ดีเยี่ยมของการใช้ประโยชน์จากวัสดุเหลือใช้ทางการเกษตรในภาคอุตสาหกรรม ซังข้าวโพดเปลือกข้าวโอ๊ตเปลือกเมล็ดฝ้ายเปลือกข้าวและชานอ้อยเป็นแหล่งวัตถุดิบที่สำคัญซึ่งการเติมเต็มประจำปีทำให้มั่นใจได้ว่าจะมีการจัดหาอย่างต่อเนื่อง ในกระบวนการผลิตวัตถุดิบจำนวนมากและกรดซัลฟิวริกเจือจางจะถูกนึ่งภายใต้ความกดดันในเครื่องย่อยแบบโรตารี่ขนาดใหญ่ รูปแบบเฟอร์ฟูรัลจะถูกกำจัดออกอย่างต่อเนื่องด้วยไอน้ำและเข้มข้นโดยการกลั่น การกลั่นบนการควบแน่นแยกออกเป็นสองชั้น ชั้นล่างสุดซึ่งประกอบด้วยเฟอร์ฟูรัลเปียกจะถูกทำให้แห้งโดยการกลั่นด้วยสุญญากาศเพื่อให้ได้เฟอร์ฟูรัลที่มีความบริสุทธิ์ขั้นต่ำ 99 เปอร์เซ็นต์

Furfural ใช้เป็นตัวทำละลายเฉพาะสำหรับการกลั่นน้ำมันหล่อลื่นและขัดสนและเพื่อปรับปรุงคุณลักษณะของน้ำมันดีเซลและการรีไซเคิลแครกเกอร์ตัวเร่งปฏิกิริยา มีการใช้งานอย่างกว้างขวางในการผลิตล้อขัดเรซินและสำหรับการทำให้บริสุทธิ์ของบิวทาไดอีนที่จำเป็นสำหรับการผลิตยางสังเคราะห์ การผลิตไนลอนต้องใช้ hexamethylenediamine ซึ่ง furfural เป็นแหล่งสำคัญ การควบแน่นด้วยฟีนอลให้เรซินเฟอร์ฟูรัลฟีนอลิกสำหรับการใช้งานที่หลากหลาย

เมื่อไอระเหยของเฟอร์ฟูรัลและไฮโดรเจนถูกส่งผ่านตัวเร่งปฏิกิริยาทองแดงที่อุณหภูมิสูงขึ้นแอลกอฮอล์ furfuryl จะเกิดขึ้น อนุพันธ์ที่สำคัญนี้ใช้ในอุตสาหกรรมพลาสติกสำหรับการผลิตซีเมนต์ที่ทนต่อการกัดกร่อนและชิ้นส่วนที่หล่อขึ้นรูป การเติมไฮโดรเจนที่คล้ายกันของแอลกอฮอล์ furfuryl เหนือตัวเร่งปฏิกิริยานิกเกิลจะให้แอลกอฮอล์ tetrahydrofurfuryl ซึ่งได้มาจากเอสเทอร์และไดไฮโดรไพแรนหลายชนิด

 ในปฏิกิริยาของอัลดีไฮด์เฟอร์ฟูรัลจะมีความคล้ายคลึงกับเบนซาลดีไฮด์อย่างมาก ดังนั้นจึงต้องผ่านปฏิกิริยา Cannizzaro ในด่างที่เป็นน้ำอย่างแรง มันหรี่ลงเป็น furoin, C43OCO-CHOH-C43O ภายใต้อิทธิพลของโพแทสเซียมไซยาไนด์ มันถูกแปลงเป็นไฮโดรฟูราไมด์ (C43O-CH)32โดยการกระทำของแอมโมเนีย อย่างไรก็ตามเฟอร์ฟูรัลแตกต่างอย่างชัดเจนจากเบนซัลดีไฮด์ในหลาย ๆ วิธีซึ่งการออกซิเดชั่นจะเป็นตัวอย่าง เมื่อสัมผัสกับอากาศที่อุณหภูมิห้องเฟอร์ฟูรัลจะถูกย่อยสลายและแยกออกเป็นกรดฟอร์มิกและกรดฟอร์ไมลาคริลิก กรดฟูโรอิกเป็นของแข็งที่มีผลึกสีขาวมีประโยชน์ในการฆ่าเชื้อแบคทีเรียและสารกันบูด เอสเทอร์เป็นของเหลวที่มีกลิ่นหอมที่ใช้เป็นส่วนผสมในน้ำหอมและเครื่องปรุง


เวลาโพสต์: ส.ค. 15-2020