1

ข่าว

บทคัดย่อ

Melanoma มีสัดส่วนเพียง 4% ของมะเร็งผิวหนังทั้งหมด แต่เป็นเนื้องอกในผิวหนังที่ร้ายแรงที่สุด Dacarbazine เป็นยาทางเลือกสำหรับการรักษามะเร็งผิวหนังในบราซิลผ่านระบบสาธารณสุขส่วนใหญ่เนื่องจากมีต้นทุนต่ำ อย่างไรก็ตามมันเป็นสารอัลคิเลตที่มีความจำเพาะต่ำและก่อให้เกิดการตอบสนองในการรักษาเพียง 20% ของกรณี ยาอื่น ๆ ที่ใช้ในการรักษามะเร็งผิวหนังมีราคาแพงและเซลล์เนื้องอกมักจะดื้อต่อยาเหล่านี้ การต่อสู้กับเนื้องอกนั้นต้องการยาใหม่ที่มีความเฉพาะเจาะจงมากขึ้นซึ่งมีประสิทธิภาพในการฆ่าเซลล์เนื้องอกที่ดื้อต่อยา อนุพันธ์ของ Dibenzoylmethane (1,3-diphenylpropane-1,3-dione) เป็นสารต้านมะเร็งที่มีแนวโน้ม ในการศึกษานี้เราได้ตรวจสอบผลของสารพิษต่อเซลล์ของ 1,3-diphenyl-2-benzyl-1,3-propanedione (DPBP) ในเซลล์มะเร็งผิวหนังชนิด B16F10 รวมทั้งการมีปฏิสัมพันธ์โดยตรงกับโมเลกุลดีเอ็นเอโดยใช้แหนบแบบออปติคัล DPBP แสดงผลลัพธ์ที่มีแนวโน้มในการต่อต้านเซลล์เนื้องอกและมีดัชนีการคัดเลือก 41.94 นอกจากนี้เรายังแสดงให้เห็นถึงความสามารถของ DPBP ในการโต้ตอบโดยตรงกับโมเลกุลดีเอ็นเอ ความจริงที่ว่า DPBP สามารถโต้ตอบกับ DNA ในหลอดทดลองทำให้เราสามารถตั้งสมมติฐานได้ว่าปฏิสัมพันธ์ดังกล่าวอาจเกิดขึ้นในร่างกายดังนั้น DPBP อาจเป็นทางเลือกหนึ่งในการรักษาผู้ป่วยที่มีเนื้องอกที่ดื้อยา การค้นพบนี้สามารถเป็นแนวทางในการพัฒนายาใหม่ ๆ และมีประสิทธิภาพมากขึ้น

นามธรรมแบบกราฟิก

3

พล็อตเปอร์เซ็นต์ของการตายของเซลล์ที่ได้รับสำหรับสารประกอบ DPBP เทียบกับสายพันธุ์ melan-A และ B16F10 ในความเข้มข้นที่ต่างกัน ดัชนีการคัดเลือก (SI = IC50 melan-A / IC50 B16F10) เท่ากับ 41.94                    

เผยแพร่โดย Elsevier BV

บทคัดย่อ

Dibenzoylmethane (DBM) เป็นส่วนประกอบเล็กน้อยของชะเอมเทศและอะนาล็อกβ-diketone ของ curcumin การให้ DBM 1% ในอาหารแก่หนู Sencar ทั้งในช่วงเริ่มต้นและระยะหลังการเริ่มต้นช่วยยับยั้ง 7,12-dimethylbenz [a] แอนทราซีน (DMBA) ที่เพิ่มจำนวนของเนื้องอกในเต้านมและอุบัติการณ์ของเนื้องอกในเต้านมได้ 97% ในการศึกษาเพิ่มเติมในร่างกายเพื่ออธิบายกลไกที่เป็นไปได้ของการออกฤทธิ์ยับยั้งของ DBM การให้ DBM 1% ในอาหาร AIN-76A แก่หนู Sencar ที่ยังไม่บรรลุนิติภาวะเป็นเวลา 4-5 สัปดาห์ช่วยลดน้ำหนักตัวเปียกของมดลูกลง 43% และยับยั้งอัตราการแพร่กระจาย ของเซลล์เยื่อบุผิวต่อมน้ำนม 53% เยื่อบุผิวมดลูก 23% และสโตรมาในมดลูก 77% เมื่อหนูถูกฆ่าในช่วงระยะแรกของรอบการเป็นสัด นอกจากนี้การให้ DBM 1% ในอาหารแก่หนู Sencar ในช่วง 2 สัปดาห์ก่อนระหว่างและ 1 สัปดาห์หลังการรักษาด้วย DMBA (ใส่ท่อช่วยหายใจ DMBA 1 มก. ต่อหนูสัปดาห์ละครั้งเป็นเวลา 5 สัปดาห์) ยับยั้งการสร้าง DMBA – DNA adducts ทั้งหมดในเต้านม ต่อม 72% โดยใช้การทดสอบหลังการติดฉลาก 32P ดังนั้นการให้อาหาร DBM 1% แก่หนู Sencar จึงยับยั้งการสร้าง DMBA - DNA adducts ในต่อมน้ำนมและลดอัตราการขยายตัวของต่อมน้ำนมในร่างกาย ผลลัพธ์เหล่านี้อาจอธิบายถึงการยับยั้งอย่างรุนแรงของ DBM ในอาหารต่อการก่อมะเร็งในเต้านมในหนู


เวลาโพสต์: ส.ค. -12-2020